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干货|化学药物结构确证实践案例详解

2019年10月14日
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        药品注册申报时,申报资料中“特性鉴定”项要求对药品中涉及的原料药和可能杂质、中间体的结构进行确证,企业需要提供具体的研究数据和图谱,并进行解析确证。

        由此,如何得到全面完善的结构确证报告也成为了药企关心的重点之一。根据《化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则》,一般化学药物结构确证的方法如下:

        针对不同物质的结构特点,采用最合理的测试方案和解析思路,才可得出系统的结构确证报告。可溯源的完整测试数据则是结构确证报告质量保障的基石。

 

        微谱医药是国内专业的结构确证项目研究服务机构,至今已帮助国内近百家药企,累计完成1000余个化合物的结构确证项目。本文将由3个结构确证实践案例,介绍结构确证遇到问题时的思路方向。

 

案例一:

        某原料药杂质母核结构如图,是一个简单的吡啶环取代物。在结构确证红外可见光谱的测试结果中,在2000-1800cm-1的范围内观测到明显的吸收峰。在此范围内出现吸收峰通常是来自三键(如烯键和氰基)、累积双键及B-H、P-H、Si-H等键的伸缩振动,然而在样品结构中并无以上结构信息。

 

        通过文献查阅,技术人员判断该处出峰可能来自杂芳环中C-H键和C=C键的倍频峰和组频峰,对此测试结果给出了合理的解释。

 

案例二:

        某原料药的核磁共振测试结果中,核磁氢谱中观测到两组信号出峰,两组信号峰的积分面积约为0.35:1。

 

        通过变更测试溶剂,发现两组信号峰的积分面积发生改变。故技术人员推测该物质在溶液状态下可能出现了构象异构的现象,因其在不同溶剂中两种异构体的比例不同。

 

        随后根据文献查阅,发现由于该原料药N元素处特殊的二面角结构导致了其特别的构象现象,存在一种主要构象和一种次要构象。

 

案例三:

        某原料药的杂质是游离碱与磷酸结合的形式,在确证结构的过程中,需要使用一种简单有效的方法测定游离碱与磷酸结合的比例。

 

        结合以往的项目经验,技术人员采用定量磷谱的方式,帮助客户确定了样品中磷酸的比例。

 

结语:

 

        微谱医药——致力于为全球医药企业提供定制化的相容性研究、医疗器械研究、基因毒性及元素杂质分析、研发分析测试等各类服务。

 

        生命健康是人类永恒的关注点,微谱医药愿与广大医药工作者一起,运用智慧与科技,为人类生命健康保驾护航。